António Cordeiro foi convidado de Daniel Oliveira no programa Alta Definição deste sábado, 22 de setembro, na SIC.
O ator falou da doença que lhe atormenta a vida há cerca de um ano: uma Paralisia supranuclear progressiva, uma patologia grave sem cura, que provoca rigidez nos músculos e demência, muitas vezes confundida com Parkinson ou Alzheimer, cuja notícia foi avançada em primeira mão pela revista TV7 Dias.
Começou por pensar que sofria de uma depressão mas revelou-se ser uma doença bem mais grave do que esperava.
«As dores na alma são mais fortes que as do corpo»
«É difícil, muito dificil», confessou a Daniel Oliveira como é lidar com a doença. «Apareceu. Ninguém na minha família tem».
O ator revelou que já se magoou devido à falta de equilíbrio que a doença lhe provoca: «dou comigo a tentar entender como é que as coisas se fazem (...) Tenho que pensar em tudo, tudo, tudo».
«Preciso muito de trabalhar»
António Cordeiro, de 59 anos, conta com a ajuda da mulher no seu dia a dia mas lamenta o facto de não poder trabalhar na profissão de ator:
«Na verdade não tenho nenhuma televisão que queira trabalhar comigo. É chato. É uma porra (...) Preciso muito de trabalhar. Preciso de sentir que as pessoas gostam de mim», partilhou, explicando o quanto se sente bem e útil quando trabalha em televisão.
«Já me têm sugerido para me reformar. Eu não me vou reformar, não me quero reformar, tenho tanto para fazer ainda. Eu não posso viver de poupanças», afirmou.
Em relação às dores físicas causadas pela doença, o ator revelou que «as dores na alma são mais fortes que as do corpo».
«Porquê a mim e porque é que isto me aconteceu agora?»
Considerando-se um «tipo bem humorado», António Cordeiro assumiu ter medo de que a boa disposição «com o tempo desapareça».
Muitas vezes se questiona: «Porquê a mim e porque é que isto me aconteceu agora?», mas, positivo, confessou que rapidamente se responde «vamos em frente que atrás vem gente».
O ator não se deixa ir abaixo com a situação e, para além de não acreditar em Deus conta: «Eu tenho uma doença e tenho que resolver, tenho que viver com ela».
«Quero ir [embora] depois dos meus pais já terem ido»
António Cordeiro assume que com o avançar da doença já começa a pensar na morte.
«Começo a pensar: 'Quando é que eu me vou embora?'. Quero ir depois dos meus pais já terem ido», responde o ator.
António afirma ainda que gostava que «quando chegássemos ao lado de lá reencontrássemos as pessaos de um maneira muito gentil», afirma.
Paralisia Supranuclear Progressiva - O que é?
Paralisia supranuclear progressiva, também conhecida pela sigla PSP, é uma doença neurodegenerativa rara, que provoca a morte gradual de neurônios em determinadas áreas do cérebro, causando comprometimento da motricidade e das capacidades mentais.
É caracterizada por provocar diversos distúrbios do movimento, como alterações da fala, incapacidade de deglutição, perda dos movimentos oculares, rigidez, quedas, instabilidade postural, assim como um quadro de demência, com alterações da memória, pensamento e personalidade.
Apesar de não ter cura, é possível realizar o tratamento da paralisia supranuclear progressiva, com medicamentos para aliviar as limitações dos movimentos, assim como antipsicóticos ou antidepressivos, por exemplo.
Príncipais sintomas
Os sinais e sintomas que podem ser encontrados na pessoa com paralisia supranuclear progressiva incluem:
- Alterações do equilíbrio;
- Dificuldades para andar;
- Rigidez no corpo;
- Quedas frequentes;
- Incapacidade de pronunciar as palavras, chamada de disartria. Entenda o que é disartria e quando pode surgir;
- Engasgos e incapacidade de deglutir os alimentos, chamada de disfagia;
- Espasmos musculares e posturas distorcida, que é a distonia. Confira como identificar a distonia e o que causa;
- Paralisia do movimento dos olhos, especialmente na direção vertical;
- Diminuição das expressões da face;
- Comprometimento das capacidades metais, com esquecimento, lentificação do pensamento, mudanças de personalidade, dificuldades de compreensão e de localização.
ESPREITE: Ator diagnosticado com doença grave e incurável dá «testemunho real»
Fotos: Impala
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