Os pais da bebé Matilde confirmaram, esta segunda-feira, dia 8 de julho, através das redes sociais, que o Estado irá comparticipar o fármaco Zolgensma, único medicamento capaz de dar uma esperança de vida digna à criança diagnosticada com Atrofia Espinhal Muscular.
Numa publicação no Facebook, os pais da bebé dão conta do estado de saúde da filha. «A Matilde já fica mais tempo sem o suporte respiratório e, de dia para dia, está a ficar melhor», referem. O casal anunciam também que, a partir da manhã desta terça-feira, Matilde já vai receber o Spinraza, o único tratamento disponível em Portugal. Além disso, o casal revela que brevemente o Zolgensma vai ser administrado na menina, também em Portugal.
A família de Matilde avança que «todas as crianças com AME – Tipo I, e que estiverem clinicamente aptas, poderão ser abrangidas pelo Zolgensma e o pedido deste novo medicamento é comparticipado pelo Estado». Quanto ao dinheiro angariado com a ajuda dos portugueses, o casal garante que mantém o compromisso e todo o valor que não seja utilizado com a filha, será entregue a outras crianças portadoras da doença.
Texto: Redação WIN - Conteúdos Digitais; Fotos: redes sociais
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